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お仕事情報

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勤務地
雇用形態 正社員 契約社員
職種 CRA CRA以外の開発関連職 CRC 研究職
MR 医療機器(営業、サービスエンジニア等含む) その他
希望年収
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薬事申請(医療機器)

仕事概要【仕事内容】 ・医療機器品質保証業務 ・海外及び国内薬事申請資料準備、申請手続き ・クライアント、関連アドバイザーとの調整・打合せ ・薬事・品質保証関連法規の調査
勤務地勤務地:東京
雇用形態正社員 雇用形態:正社員
給与給与:年収 400万〜1,000万円
必要条件・製薬会社または医療機器のメーカーにて薬事または品質保証業務経験を3年以上お持ちの方 ・薬剤師、看護師、作業療法士、理学療法士、臨床工学技士、検査技師等をお持ちの方

メディカル営業(その他)

仕事概要【仕事内容】 超音波診断装置の販売における、臨床サポート、デモ、Dr対応等
勤務地勤務地:広島県、福岡県
雇用形態正社員
給与年収:440万円〜700万円 [年収例]  25歳・月給22.2万円・年収436万円  30歳・月給24.0万円・年収524万円  ※勤務地・家族構成により変わり、年収を保証するものではありません。
必要条件・循環器、消化器、体表臓器等を経験している  臨床検査技師・放射線技師(超音波経験者)が望ましい。

治験コーディネーター(CRC)

仕事概要【業務概要】 ・医療機関における治験 ・医師や被験者に対する治験内容の説明 ・投薬スケジュールの管理 ・治験の組み入れ等の業務
勤務地勤務地:東京、横浜、甲府、大阪、京都、神戸、広島、岡山、熊本、福岡
雇用形態正社員 雇用形態:正社員
給与年収 350万円〜650万円程度  
必要条件・臨床検査技師、正看護師、准看護師、薬剤師のいずれかの免許取得者。 ・CRC(治験コーディネーター)業務の経験者。

臨床開発

仕事概要業務概要:治験において施設契約時における業務及び業務サポート全般(内勤のみ、外勤はありません)
勤務地勤務地:東京
雇用形態正社員 50代前半までの方は正社員採用、それ以上の方は契約社員採用になります
給与年収:500万円〜1,000万円  ※年俸の1/12を毎月支給します。
必要条件・製薬会社、もしくは、CROでの医薬品安全性情報業務経験 ・TOEIC600以上 ・医療系有資格者(薬剤師、看護師など)であれば尚可

メディカル営業(その他)

仕事概要生化学検査装置の営業 ドライ試薬を組み込んだスライドをアナライザーにセットし、 検体を点着するだけで測定を行える、迅速・簡便なシステムの営業職
勤務地勤務地:東京、大阪
雇用形態正社員
給与年収:440万円〜660万円
必要条件医療業界(特に臨床検査分野)において、医療機器等の営提案業経験をお持ちの方。 検査装置メーカー、販社、試薬メーカーなど。

治験コーディネーター(CRC)

仕事概要CRC(治験コーディネーター)業務・事務局業務 CRC管理職(CRC経験者は業務知識及び経験年数に応じて管理職として採用する場合もあります。)
勤務地長野、茨城、東京、群馬、静岡、愛知、岐阜、京都、大阪、兵庫、岡山
雇用形態正社員
給与給与は年棒制です。 経験者:前職を考慮します。
必要条件CRC経験者 ※未経験の方も応募できます。

治験コーディネーター(CRC)

仕事概要治験をモニタリングすること、すなわち病院内で治験がきちんとおこなわれるようにチェック・指導をする仕事です。
勤務地勤務地:東京、大阪、前橋、横浜
雇用形態正社員 雇用形態:正社員(試用期間3ヶ月)
給与年収:300万円〜600万円 ※前職を考慮して決定
必要条件CRC経験者 CRC未経験者 ■理系大卒以上 ■専門学校卒 臨床検査技師資格取得者/見込みのみ

薬事申請(医薬品)

仕事概要品質保証(要薬剤師免許) 薬事申請業務、取引先対応 標準書、手順書の作成及び管理 記録の照査等
勤務地勤務地:神奈川県座間市
雇用形態正社員 雇用形態:正社員(試用期間6ヶ月)
給与年収:350万円〜650万円
必要条件医薬品業界での経験3年以上 薬剤師免許必須

品質管理・保証(医薬品)

仕事概要臨床試験専門医療機関における臨床検査技師業務 検体検査 生理機能検査(12誘導心電図、眼科検査関連、肺機能検査ほか) 書類作成、薬物動態等の検査処理に必要な資材準備、精度管理、その他
勤務地勤務地:東京都新宿区
雇用形態正社員 雇用体系:正社員(試用期間6ヶ月)
給与年収:300万円〜400万円
必要条件【必要条件】 臨床検査技師資格

品質管理・保証(医薬品)

仕事概要データベースを管理し、主要なパフォーマンス指標を確認する 第三者の請負業者でのキーの品質と商業の連絡先との関係を確立する。 品質属性に基づいて、第三者の業者を評価、SOPのを準備します。
勤務地勤務地:東京都港区虎ノ門
雇用形態正社員
給与年間基準給+業績賞与(※当社規定により決定) 〜1,100万円 給与改定 年1回
必要条件【必須要件】 ・製薬会社における製剤開発の実務経験 ・請負業者選定経験、GMP知識 ・英語力 ・理学修士以上の学位
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